De doorstart van het Elektronisch Patiënten Dossier (EPD) kan alleen als patiënten (-organisaties) hier nauw bij worden betrokken, vindt de NPCF.
‘Er is nu zoveel onduidelijkheid over het nieuwe EPD dat het van het grootste belang is om mensen goed voor te lichten,’ zegt NPCF-directeur Wilna Wind. ‘Pas dan kun je als patiënt een goede afweging maken: geef je wel of geen toestemming voor elektronische uitwisseling van jouw medische gegevens.’

‘Bij een eventuele doorstart moeten patiënten(-organisaties) medezeggenschap krijgen,’ stelt Wilna Wind. ‘Wij willen een structurele rol hebben bij besluitvorming over het elektronisch patiëntendossier: welke gegevens staan erin, tussen wie worden ze uitgewisseld en waarom?’

De NPCF reageert daarmee op het plan dat de Landelijke Huisartsenvereniging (LHV), de Vereniging Huisartsenposten Nederland (VHN), het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), de apothekersorganisatie KNMP en de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA) hebben opgesteld om het EPD alsnog vlot te trekken. Hierdoor zou de investering van 300 miljoen euro door het Rijk niet voor niets zijn geweest.

EPD in belang patiënt
De NPCF maakt zich al jaren sterk voor een goede, betrouwbare en veilige informatievoorziening in de zorg. De NPCF vindt elektronische uitwisseling van medische gegevens in het belang van de patiënt en patiëntveiligheid.

Actuele medische gegevens altijd en overal
‘Medische gegevens kunnen op ieder moment en op iedere plek voor patiënten van belang zijn,’ zegt Wilna Wind. ‘Een overzicht van de actuele medicatie moet overal waar een patiënt komt beschikbaar zijn. Dus vinden wij dat medische gegevens met een patiënt mee moeten kunnen reizen door heel Nederland, en daar is een infrastructuur voor nodig.’

Voorwaarden bij het EPD
De NPCF heeft ten aanzien van het EPD een aantal voorwaarden, naast de eis dat patiëntenorganisaties worden betrokken bij de ontwikkeling van het EPD.

Zo vindt de NPCF dat patiënten toegang moeten hebben tot hun eigen gegevens. Patiënten moet kunnen zien wie hun gegevens wanneer heeft geraadpleegd. En uiteraard staat voorop dat de privacy van de patiënt gegarandeerd moet zijn in het nieuwe EPD.

Vragen bij de EPD-doorstart
Daarnaast heeft de NPCF een aantal vragen waar antwoord op moet komen. Hoe worden patiënten geïnformeerd en door wie? Waar moeten patiënten straks terecht met vragen en klachten? En wat als onverhoopt blijkt dat de organisaties die nu aan de deadline werken de deadline niet halen? Dat heeft grote consequenties voor de patiënt.

Bron: NPCF