Digitalezorg.nl

Door elektronische herinneringen, vooral per sms’je, nemen patiënten hun medicijnen trouwer in, zo blijkt uit een systematisch onderzoek in de wetenschappelijke literatuur. Onderzoekers van het NIVEL en de universiteiten van Amsterdam en Utrecht schrijven dit in het Journal of the American Medical Informatics Association. Veel patiënten met chronische ziekten vergeten nogal eens hun pillen te slikken. Een [...]

Lees meer

Nictiz organiseert op 24 mei een seminar over elektronisch voorschrijven en hoe de inspectie hierop gaat handhaven. ‘Het is zeer risicovol om geneesmiddelen voor te schrijven zonder geautomatiseerd systeem dat direct interacties en mogelijke contra-indicaties signaleert’, aldus de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) op  medischcontact.nl. De inspectie heeft aangekondigd per 1 januari 2012 te handhaven op elektronisch voorschrijven. Er [...]

Lees meer

PinkRoccade Healthcare en PharmaPartners starten met een innovatie om de medicatieveiligheid in de thuiszorg te verbeteren. Met een koppeling tussen Caress en Medicom en Pharmacom kunnen zorgprofessionals cliënten in de thuiszorg snel en vroegtijdig screenen op risicovolle bijwerkingen door geneesmiddelengebruik. De vroegsignalering in Caress vindt plaats met het ‘Rode Vlaggen Instrument’ *. Dit is een [...]

Lees meer

Met de vernieuwde website Internetpillen.nl blijft het ministerie van VWS aandacht vragen voor de gevaren van het online bestellen van medicijnen. Volgens het ministerie is dat nodig omdat uit onderzoek blijkt dat ruim 500.000 mensen in Nederland op internet medicijnen kopen zonder doktersrecept. De verwachting is dat dit aantal stijgende is. Online bestelde pillen kunnen [...]

Lees meer

De Nederlandse Zorgautoriteit heeft per januari 2012 een prestatie ‘farmaceutische telezorg’ toegevoegd aan de beleidsregel Extramurale zorg. Dit biedt zorgaanbieders de mogelijkheid om cliënten die thuis wonen op afstand medicijnen aan te reiken. Farmaceutische telezorg biedt cliënten de mogelijkheid om zelfstandig medicijnen te gebruiken zonder dat er een zorgverlener aan huis komt. Het aanreiken van [...]

Lees meer

Vanaf 1 januari 2010 gelden nieuwe eisen voor het melden van een vermoeden van onverwachte ernstige bijwerkingen (SUSAR’s) bij geneesmiddelenonderzoek en ernstige ongewenste voorvallen (SAE’s) bij al het mensgebonden onderzoek. Dan moeten de SUSAR’s en SAE’s van alle investigator-initiated studies die geregistreerd zijn in ToetsingOnline van de CCMO, via ToetsingOnline bij de oordelende METc gemeld worden. Het melden van [...]

Lees meer